环氧乙烷残留检测仪

好消息，经过一线人员艰苦奋战，2020年3月份全的新增确诊病例都在下降，我们向奋战在疫情防控一线的医务人员致以崇高的敬意！是他们奋战前行，夜以继日、勇斗病魔，他们是可爱的人。 可就算新增病例减少，我们还是不能松懈，坚决做好自我隔离，出门必戴。

可为什么这么多天了，还会紧缺呢？因为市场关系就是供不应求...作为一次性的消耗品，全十几亿人口，一下子爆炸式的需求量，再加上原材料供应紧张，制造厂紧急复工，昼夜赶工，一时也供应不上...

一起来了解下我们市面上常见的一次性医用的制作流程，以及目前大家关心的消毒环节——工厂里是怎么消毒的。

医用由面体和拉紧带组成，其中面体分为内、中、外三层，内层为亲肤材质，中层为隔离过滤层，外层为特殊材料抑菌层。这种高效医用疏水透气性强，对微小带病毒气溶胶或有害微尘的过滤*但不能有效过滤PM10和PM2.5，总体过滤效果良好，我们看到市面上被曝光的那种一戳就破的劣质，只用 一层无纺布，就是无良厂家严重的偷工减料，不建议购买，重要的是医用的消毒环节，用环氧乙烷（EO）消毒柜进行消毒了。把放在400mg/L的环氧乙烷环境中，利用烷基化作用于羟基，使微生物大分子失去活性，达到杀菌目的。

为什么要对环氧乙烷残留量进行检测呢？

虽然环氧乙烷常用于医疗器械中的消毒，消毒效果很好，但是环氧乙烷不但易燃易爆，对人体还有毒，所以对医疗器械杀毒之后需要静置7天用于解析，在EO残留量低于要求值之后，才能包装出厂，供给医护人员使用。

应该使用什么方法对环氧乙烷残留量进行检测？

常用的检测方法就是顶空色谱法，我公司生产的上海捷析仪器，针对环氧乙烷残留量的分析整理出多种详细的方案供您参考，下面就来介绍仪器配套的详细清单。

仪器配套详细清单

上海捷析仪器所生产的GC7890环氧乙烷残留检测仪GB/T14233.1-2008<医用输液、输血、注射器具检验方法>和GBT16886.7-2001<环氧乙烷灭菌残留量> GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价  第7部分：环氧乙烷灭菌残留量。

色谱与顶空操作条件
医疗器械中环氧乙烷（EO）残留
仪器型号：GC7890 色谱柱：EO残留分析柱 使用温度：200 ℃
规格：30m*0.32m 标准物浓度：0.107mg/ml 样品温度：110℃
色谱柱评价条件： 检 测 器：FID 定量方法：外标法
柱 温：120℃ 进样I：180 ℃
顶空条件： 加压压力：0.16MPa 载气压力：0.05Mpa
样品瓶 80℃
阀 100℃
管线 80℃

谱图